Ý - Tiếng Ý - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

avantgarde (gruppo sigma-tau) - integratori di acidi grassi

Ý - Tiếng Ý - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sigma-tau industrie farmaceutiche riunite spa -

Ý - Tiếng Ý - Ministero della Salute

vital factors italia srl -

Ý - Tiếng Ý - Ministero della Salute

vital factors italia srl -

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agenti antineoplastici - zirabev in combinazione con fluoropyrimidine chemioterapia a base è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma metastatico del colon o del retto. zirabev in combinazione con paclitaxel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico. per maggiori informazioni human epidermal growth factor receptor 2 (her2) stato. zirabev, in aggiunta a chemioterapia a base di platino, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. zirabev in combinazione con interferone alfa-2a è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con avanzato e/o metastatico carcinoma a cellule renali. zirabev, in combinazione con paclitaxel e cisplatino o, in alternativa, paclitaxel e topotecan in pazienti che non possono ricevere platino terapia, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con persistente, ricorrente o metastatico carcinoma della cervice uterina.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agenti antineoplastici - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. per ulteriori informazioni sullo stato del recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (her2), fare riferimento alla sezione 5. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. per ulteriori informazioni sullo stato her2, fare riferimento alla sezione 5. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 250 ie/600 ui polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i. et factor humanus von willebrandi 600 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 13 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 500 ie/1200 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i. et factor humanus von willebrandi 1200 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 26 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - haemate p 1000 ie/2400 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i. et factor humanus von willebrandi 2400 u.i., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 52.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i., factor humanus von willebrandi 500 u.i., proteina (gesamtprotein) max. 7.5 mg, glycinum, saccharum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, calcii chloridum anhydricum, pro praeparatione corresp. natrium 58.7 mg. solvens: polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 5 ml. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati